Therapien ohne mein Kind zu überfordern

Zitat von Gigi

Ja das Problem ist eher mit anderen Leuten, er ist sehr tollpatschig im Umgang mit anderen, wenn jemand ihn nicht kennt wird er als frech bezeichnet wenn z.B. (1) ein Fremder ihm über die Haare streicht und er sagt: hey fass mich nicht an! Oder wenn jemand in einem Laden eine Bemerkung macht und er sagt: (2) Da ist meine Mutter, du bist nicht meine Mutter usw...oder (3) ich werde herablassend angeschaut wenn er sich im Geschäft quer vor einen Einkaufswagen auf den Boden legt

Hallo Gigi,

darf ich das sagen: Bei 1 und 2 hat dein Sohn einfach recht. (1) Man muss ein Kind nicht dazu erziehen zu dulden, dass jeder Erwachsene an ihm herumtätscheln darf und es selbst dagegen nicht protestieren darf. Auch wenn die Tatscher, weil sie ungewohnt Gegenwind bekommen, versuchen, ihren Einfluss durch abwertende Äußerungen zu wahren. (2) Ein Kind sollte lediglich höflich sein. Das Vermögen dazu ist allerdings entwicklungsabhängig. Es muss nicht dazu erzogen werden, brav jedem Muh und Mäh eines jedes Erwachsenen folge zu leisten. Es genügt, wenn es den Eltern folgt und jenen Personen in jenen Zeiträumen, zu denen es von den Eltern ausdrücklich aufgefordert wird, zum Beispiel den Lehrern, solange das Kind sich in der Schule befindet. Und natürlich versuchen auch da Erwachsene die Empfindung dieser berechtigte Zurückweisung durch abwertende Worte zu kompensieren.

Ich finde es toll, dass du in Zweifel ziehst, dass dein Kind der Anstrengung bei Therapien ausgesetzt wird, um es dazu zu bringen sich allseits klaglos verfügbar zu geben, und hoffe, du bist weiter stark genug, diese ungerechtfertigten Angriffe gegen dich zu ertragen. (Also ehrlich, die bilden sich ganz schön was ein, dir bei deinem Kind so reinzureden.)

(3) Das macht doch ziemlich jede Mutter mehr oder weniger ausgeprägt mit. Die meisten Kinder haben so eine Phase. Bei autistischen Kindern kann das vielleicht länger und intensiver ausfallen. Meine nichtaustistische Tochter hatte das genauso. Aber Kinder haben natürlich keinen Schalter, mit dem man so ein Verhalten an und ausknipsen kann. Ich habe sie halt ein wenig auf die Seite gezogen, damit sie nicht im Weg lag, bis die Aktion wieder vorbei war. (Passierte interessanterweise oft beim Einkaufen.) Und bin ebenfall von Leuten dumm angequatscht worden. Die haben wohl nichts anderes zu tun. Meine Mutter hat sich mit mir mehr Sorgen machen müssen, da ich zusätzlich den Kopf auf den Boden schlug. (Eigentlich kein Wunder, wenn der gerade durch Gefühlsüberreizung zu explodieren schien. Und ja, gerade auch beim Einkaufen.)

Wichtig ist, dass du diesen Menschen nicht den Gefallen tuts, sie sich überlegen fühlen zu lassen, indem du dir den "Schlechte-Mutter"-Schuh anziehen lässt. Bleib Selbstbewusst! Niemand hat soviel Einblick in die Entwicklung des eigenen Kindes, wie die Mutter. Dein Gefühl wird dich leiten. Solange du dich nicht von dem Geschwafel der anderen verunsichern lässt.

Manchmal sind Therapien wegen akuten Problemen nötig. Wäre beispielsweise die Motorik so schlecht, dass das Kind ständig fällt und sich verletzt, wären wohl Übungen zur Koordination hilfreich. Aber die Nebenwirkungen dürfen nicht stärker als die Folgen des Problems ausfallen.

Bei mir zeigt sich Überlastung in Form von Nervenzusammenbrüchen oder Schmerzsyndromen. Beides kommt immer wieder mal vor. Eine Häufung zeigt mir, dass ich deutlich runterschalten muss. Den sonst chronifizieren sich die Körpersymptome,die Immunabwehr leidet und die Leistungsfähigkeit sinkt rapide. (Es ist also nicht trivial, sondern macht tatsächlich Schäden.)

Bei deinem Kind gibt es bestimmt auch das ein oder andere Anzeichen, dass ihm alles zuviel wird. Das hat du bestimmt bereits herausbekommen. Häufen sich solche Aktionen, müsste die Therapie von dreimal auf einmal pro Woche runtergefahren werden.

Bei der nächsten abwertenden Bemerkung freu dich für den anderen, dass der anscheinend keine anderen Probleme hat, und wundere dich darüber, warum er es trotzdem nötig hat, auf diese armselige Art sein Ego zu puschen. Aber Ärgere dich nicht darüber und mach dich nicht klein deswegen. Das ist es nicht wert.

Ich wünsche dir gut geladene Akkus und ein strammes Selbstbewusstsein.

friedel

Hallo Gigi,

Danke für deine Rückmeldung. Es freut mich immer, wenn ich etwas bewirken kann.

Ich stelle mir das schon sehr schwer vor in so einem Geschäft. Lauter honore Leute um einen herum, die man eigentlich kennt und mit denen man es sich nicht verderben will. Die Frage ist, wie hält man die auf Abstand ohne dass sie das Gesicht verlieren.

Vielleicht kann man "wahrheitsgemäß" sagen: Der Junge ist in Therapie, solange die Therapie noch nicht angepackt hat, soll er aber nicht berührt und am besten ignoriert werden. Es wäre sehr förderlich, wenn Sie da mitspielen könnten."

Feinheiten ob die Therapie überhaupt aufs Verhalten abzieht, muss nicht jeder wissen. Aber es hat was Autoritäres, suggeriert, dass ein Weißkittel No-Touch und Ignorieren angeordent hat. Dem könnte man sich ohne Gesichtsverlust fügen. Außerdem wüsstest du sofort, wer den Therapieerfolg trotzdem bewusst gefährdet, will gar nicht, dass der Junge brav ist, sondern freut sich über einen Aufreger.

Das ist nur ein Beispiel zur Inspiration. Dir fallen bestimmt bessere ein.

Der autistische Überlastungszusammenbruch oder Meltdown wird gerne als "Wutausbruch" übersetzt. Bei mir passiert das, wenn mein Geist überlastet wird, ich mich aber weder dagegen schützen kann (oder darf) noch zu fliehen vermag. Ein Dilemma also. Es gibt dabei verschiedene Intensitätsgrade. Im Grunde ist es ein Akt der Panik. Wobei allerdings auch verzweifelte Wut darüber mit drin steckt, dass man von Menschen, die einem angeblich doch gut sind, in diese gesundheitsgefährdende Situation gezwungen wird, obwohl sie doch sehen, dass das nicht gut tut. Und dann noch die Schuld daran zugeschoben bekommt. (Mir ist inzwischen klar, dass diese Menschen gar nicht wissen, dass sie der Auslöser sind. Mir hätte aber geholfen, hätte mich einfach einer in eine ruhige Ecke geschoben und schützend alles abgeblockt, bis ich wieder runter bin.)

Bei mir kommt es während des Zusammenbruchs zu etwas, das ich mal als Suder-Tic bezeichne. Wie bei einem Tic habe ich es nicht unter Kontrolle (aber welcher Mensch in Panik hat überhaupt was unter Kontrolle). Ich bin wütend, schimpfe über jeden und alles, schreie meine Verzweiflung über die, die diesen Zustand nicht haben wollen, mich aber gezielt reintreiben frei heraus. Da ich um diesen Tic weiß, versuche ich mich mit allen Mitteln an einen reizarmen Ort zurückzuziehen, wo diesen Ausbruch niemand hört. Wenn keiner hinterherläuft und auf mich einschimpft, ist der ganze Spuk spätestens nach einer halben Stunde wieder vorbei.

Entgegen der allgemeinen Annahme kommt der Schwall an Reizen, der zur Überlastung führt nicht nur von außen (viele Leute, sensorische Reize), sondern auch von innen. Kopf- oder Bauchschmerzen zum Beispiel können da mitspielen. Besonders stark wirken aber eigene, und da vor allem negative Emotionen.

Ich denke dass Mädels tendenziell eher durch Nachgeben Rückzug versuchen, sich gegen die erzwungene Überlastung und den dadurch potentiell aufgezwungenen Zusammenbruch noch im Vorfeld zu erwehren, Jungs dagegen eher agressiv. Es ist für Außenstehende schwer nachvollziehbar, dass ein derartiger Grad an Überreizung vorliegt, aber von Betroffenen wie mir wird er als bedrohlich empfunden. Keiner wird einen schützen. Man ist der Gefahr ausgeliefert. Flucht, Angriff oder Totstellen. Ganz einfach.

"Keiner wird einen schützen." Ich denke, das ist der Punkt, wo man ansetzen kann. Ein Kind, das darauf vertrauen kann, dass es geschützt wird, muss das nicht selbst tun. Wie das konkret aussehen soll in dieser Welt, ehrlich keine Ahnung.

Ich habe aber das sichere Gefühl, dass du dich da rantasten wirst. Und mache dir keinen Kopf, wenn du doch mal eine falsche Entscheidung triffst. Hinterher ist man immer klüger, aber eben erst hinterher. (Das it bei der aktuellen C-Krise ja genauso.)

Du kriegst das hin.

Liebe Grüße

Hallo Gigi

Ich denke auch, dass es immer extrem darauf ankommt, was genau erreicht werden soll. Mache denken, Autisten müssen grundsätzlich therapiert werden, aber für viele stimmt es so im Leben.

Ich würde mich mehr darauf konzentrieren, was er in der Therapie genau macht als wie intensiv die Therapie ist. Ab wann es zu viel wird kann nur er sagen. Ich würde mich zudem eher auf eine Therapie konzentrieren, wo er lernt andere und sich selbst zu verstehen, aber nicht, wo er gedrängt wird sich zu verstellen. Dazu benötigt es hauptsächlich die richtige Fachperson, die auch einen Draht zum Kind hat.

Viele übertreiben es mit Therapie. Wie das Leben gestaltet wird ist meiner Meinung nach wichtiger. Also dass man Sachen unternimmt die sensorisch nicht überfordern und dass man Menschen hat, die einem Unterstützen. Autismus ist nicht einfach nur ein anderes Verhalten, wie viele denken, sondern eine andere Wahrnehmung. Diese kann man nicht weg therapieren, aber lernen seinen Weg damit zu finden.

Höre nicht zu sehr darauf, was Lehrer und so sagen, sondern suche dir eine Fachperson die das beste für das Kind will und sprich es mit der ab.

Liebe Gigi,

Es gibt kein grundsätzlich richtig und kein grundsätzlich falsch und dennoch ist es eine Frage, was den wirklich therapiert werden sollte.

Ich glaube, das wichtigste ist erstmal das Dein Sohn sich selbst und sein Umfeld so akzeptieren kann wie es ist.

Denn ich finde es grundsätzlich falsch wenn sich ein Kind sich so anpassen muss, das es anderen gefällt und sich selbst dabei nicht mehr wohl fühlt.

Niemand sollte sich abgesehen davon einfach nur anpassen, sondern sich nur soweit einpassen insofern, dass man auch andere so akzeptieren kann, wie sie sind und mit seinem Umfeld so gut wie möglich agieren kann.

Wenn dann sollte eine Therapie möglichst praxisorientiert sein, damit ein Kind die grösst möglichste Fähigkeit erhält, mit seinem Umfeld möglichst selbständig zu agieren.

All zu oft und insbesondere autistische Kids versucht man in "Watte" zu packen um sie vor möglich allem zu beschützen, das geht leider und zum Glück auch nicht, denn vor dem Leben können wir sie nicht beschützen, nur darauf vorbereiten.

Insbesondere Asperger Kids, lernen genau so wie "normalo" Kinder, nur brauchen sie manchmal einwenig länger und insbesondere Verständnis von ihrem Umfeld, weil sie in gewissen Dingen benachteiligt sind.

Gewisse Situationen benötigen auch gar keine Therapie sondern nur Verständnis und der Wille, Asperger Kids wirklich verstehen zu wollen.

Manchmal hilft auch nur richtig zu zuhören, denn es kommt sehr oft vor das Eltern ihre Asperger Kids gar nicht wirklich verstehen, weil sie die Logik nicht verstehen können, aber das Kind schon längst begriffen hat, was es tun soll.

Dieses Missverständnis führt dann auch oft zu über Reaktion, die ein "normalo" überhaupt nicht nach voll ziehen kann.

Es hilft sehr oft mit dem Kind mit zu lernen, zum Beispiel die nonverbale Kommunikation, die ein Asperger kaum versteht, gemeinsam zu überwinden.

Da kann zum Beispiel ein guter Therapeut helfen mit Therapien, zum Beispiel auch mit Eltern und Kind.

Eine Therapie sollte helfen, Defizite zu veringern und nicht neue schaffen, dass ist das wichtigste dabei.

Ein Asperger kompensiert vieles über die Logik, wenn ihr da eine Brücke zu Eurem Sohn findet, braucht es auch nicht grundsätzlich für alles eine Therapie.

Wie besser ihr Euer Sohn versteht, wie besser versteht er die Welt, insofern hört auf Euer "Bauchgefühl", wieviel Therapie Euer Sohn wirklich braucht.

Hoffe ich konnte Euch ein wenig helfen und wünsche Euch viel Erfolg den richtigen Mittelweg für Euren Sohn und Euch zu finden.

Liebe Grüsse

Halli Hallo Gigi

Ich mache mich jeweils selber zum StudienObjekt, da mir bewusst ist, dass es für Betroffene einfacher ist Dinge an mir zu studieren als an sich selber, muss man sich als Gegenstand der Studie nehmen ist das Risiko für Kognitive Dissonanzen (->Autisten Helm) grösser.

Ich hab als Kind meine SammelElefanten der Grösse nach sortiert, hatte immer beim Einschlafen Jaktationen. Ab dem Alter von 6 Jahren war ich das einzige FamilienMitglied dass sein Zimmer im Keller hatte (Alcatraz - The Evolution of Motion 1:20). Ich hatte mit 6 Jahren meinen ersten C64 und konnte mit 8 Jahren schon meine ersten BASIC Programme schreiben, und hab damit natürlich angegeben am Computer meiner gleichaltrigen Kollegen um meinen tiefen Selbstwert zu kompensieren, was mich dann nicht gerade beliebter gemacht hat.

Therapie sollte man es nicht nennen, man will (insbesondere als Kind) Superheld, Hacker, Einhorn-Pony oder Dexter (aber ohne die olle DiDi) sein...

SelbsthilfeGruppe sollte man es nicht nennen, denn spätestens nach 5 Jahren TV schauen weiss man, dass alle Leute die in Selbsthilfegruppen gehen doof sind...

Ich hab meine Inselbegabung auf Informatik, ebd. BASIC Programmieren mit 8 Jahren, obwohl bei mir nie Autismus diagnostiziert wurde kam ich mutmasslich auf eine Beobachtungsliste, vermutlich weil ich mir im Alter von 14 Jahren ein Assembler Buch gekauft habe. Assembler ist eine der kompliziertesten Programmiersprachen die man überhaupt lernen kann. Für Informatik Inselbegabung siehe Demoscene, bzw. Autisten mögen Puzzles (jetzt nicht die doofen aus Karton) folglich HackersCardgame q1 Karte. (Autisten mögen auch Karten)

Inselbegabung auf Informatik heisst mindestens seit 1994, dass man von der HUMINT aus USA als "Person of Interest" definiert wird. Grad nach dem ich das Buch gekauft hatte wurde ich plötzlich beliebt, die älteren Pfadfinder haben mich dazu "motiviert" auch cool zu sein und da hab ich dann angefangen Bier zu trinken. Später hab ich zu Kiffen begonnen. Dann bin ich bei Ecstasy gelandet, wo mir aber nach 3 Monaten klar war, dass das keine Gute idee ist und ich hab damals von mir aus sämtliche Kontakte zu Drogenkonsumenten von mir aus abgebrochen und hab nach den 3 Monaten auch nie wieder XTC konsumiert. Ich bin da rein gerutscht, weil ich eigentlich immer gleichaltrige Kollegen haben wollte und nicht alleine sein wollte. Ich denke auch NT's die z.B. mit Kiffen beginnen suchen sich im Grunde nur eine Ersatzfamilie, weil sie z.B. als einziges Familienmitglied im Keller leben.

Listen zu Autismus-Früherkennung (zumindest für Autisten mit Inselbegabung auf Informatik) sollten alle vernichtet werden wenn die nicht schon in US BigData z.B. im NSA Rechenzentrum in Utha für 100 Jahre gespeichert sind. Ich wurde dann von einem 40 Jahre älteren Psychiater mit 20ig als Schizophren deklariert, obwohl Autismus eine DifferentialDiagnose ist und ich Jakationen hatte und Elefanten sortiert habe.

Dies war gerade nach dem, als ich meinen ersten Job in Zürich hatte, wo ich ein 100 Mann Windows Clientnetzwerk selber geschmissen habe ohne jegliche Hilfe oder Rückhalt. Ich hab damals gesagt: "Das Netzwerk der Firma wird überwacht und manipuliert" und das war 13 Jahre vor Snowden. Auch wenn ich das vorerst nicht beweisen konnte hat mein Autisten-Gehirn das von selber interpoliert. Danach hat sich mein Leben relativ schnell und relativ drastisch geändert.

Ich gehe davon aus, dass der Herr Psychiater das schon wusste dass ich Autismus habe, mit der mutmasslich vorsätzlichen Fehldiagnose hat er bei mir eine permanente Kognitive Dissonanz erzeugt (Autisten mögen keine Unstimmigkeiten), mich (sieht man z.B. die US Serie Criminal Mindes wo in jeder dritten Folge der Massenmörder und Amokläufer ein Schizophrener ist) von allen Beziehungsnetzwerken getrennt, weil man will grundsätzlich ja nichts mit einem Amokläufer zu tun haben, und klar bin ich nicht Amokläufer, ich hab mit der falschen Diagnose einfach diese "Rolle" aufgedrückt bekommen.

Ich wurde dann im 2013 bezichtigt dass ich ein Alkaida-Terrorist sein soll, es gab sogar eine Gerichtsverhandlung, ich weiss nicht mal ob Alkaida Terroristen oder Freiheitskämpfer sind und alles nur weil ich aus Solidarität mit den Moslems (die zur Zeit eher die Rolle der Juden im dritten Reich haben als von Terrorsiten wie sie im TV öfters mal dargestellt werden) meinen Namen in meinem Twitter Profil auf Arabisch hingeschrieben habe: מאַרך لاندولت

Also als Autist mit Inselbegabung auf Informatik erwarten eigentlich alle, dass man das Problem der illegalen Massenüberwachung das Snowden aufgedeckt hat ganz alleine löst, und einige Psychiater scheinen es den begabteren Inselbegabungs-Informatik-Autisten noch zusätzlich schwer machen zu wollen.

Dann noch etwas ganz wichtiges, ich gehe davon aus, dass die meisten Autisten (aber spätestens wenn sie die ersten 20 Lebensjahre im Keller verbracht haben) sich dauerhaft an den/die erste(n) Partner(in) bindet, und untreue irgend etwas von einer schlimmen Kognitiven Dissonaz bis zu Selbstmord zur Folge hätte. Wichtig ist es somit dies möglichen Partner(innnen) rechtzeitig zu sagen bevor es zu spät ist.

AQ: 36 (leichter / hochfunktionaler Autismus)

IQ: 127

Alter: 42

Grösse: 173

Gewicht: C64

Geschlecht: 51% Männchen

Titel: eidg. dipl. Informatiker HF

Besitzerin: weiblich, gleichaltrig

n-Semester Studiert: ~10 (inoffiziell 40)

Für Autisten / Aspis stehe ich gerne Rede und Antwort, aber bitte durchschlafen lassen

Hallo Gigi

Ich beschäftige mich zurzeit gerade auch mit den Auswirkungen meiner Kindheit und Jugend auf meine persönliche Entwicklung und kann da vielleicht ein wenig aus erster Hand berichten. An meine frühe Kindheit kann ich mich, was persönliche Erlebnisse und Empfindungen angeht, nicht mehr erinnern. Viele Dinge weiss ich nur von Erzählungen aus dem Umfeld und von Fotos in Fotobüchern. Etwa mit zehn Jahren wurde bei mir das Asperger-Syndrom diagnostiziert, also genau in meine Schulzeit. Seitdem habe ich eine Vielzahl von Betreuungsangeboten, Sozialtrainigs und Lager mit anderen Autisten und Therapien (unter anderem Logopädische und Motorische) erhalten resp. absolviert. Diese Fürsorge hat mich sicherlich in meiner persönlichen Entwicklung vorangebracht. Sie half mir, die Schulzeit irgendwie zu überstehen, weil ich ja doch auch gemobbt wurde und es manch schlimme Tage gab. Dennoch konnte ich die Schule regulär besuchen und regulär abschliessen. Ein grosser Erfolg für mich war auch die Tatsache, dass es mir gelang, die Aufnahmeprüfung von der Sekundar- zur Bezirksschule zu bestehen und so mit dem Bezirksschulabschluss in die Berufswahl zu gehen, wobe ich im Jahr der Prüfung zur Halbzeit aus der regulären Sekundarschulklasse herausgenommen und mich daraufhin bei einem Privatlehrer auf die Aufnahmeprüfung vorbereitet habe. Inwieweit mich dieser Schritt persönlich beeinflusst hat und ob schon zu diesem Zeitpunkt die Grenze zwischen guter und notwendiger Unterstützung und dem Pushen auf Leistung überschritten wurde, darüber bin ich mit mir selber uneins und das ist ein Gedanke, der bezüglich Unterstützung immer beachtet werden sollte. Ich gehe weiter unten noch darauf ein.

Ein Einschnitt kam meines Erachtens spätestens dann, als es um die Berufswahl ging. Eine erste KV-Ausbildung musste ich noch vor Ablauf des ersten Lehrjahres abbrechen, was zu einem raschen Ausbildungswechsel unter Federführung der IV führte. Mittlerweile bin ich seit zwei Jahren ausgelernter Konstrukteur mit Eidgenössischem Fachzeugnis (EFZ) und habe während der Ausbildungszeit eine grosse Unterstützung genossen, unter anderem durch das Wohnen in einer betreuten WG nahe meines Ausbildungsortes. Allerdings habe ich mittlerweile, trotz all der Erfahrungen, die ich auf keinen Fall missen möchte, den Eindruck gewonnen, dass ich in dieser Zeit vor allem darauf gepusht wurde, eben eine Ausbildung abzuschliessen, was natürlich ein grosser Erfolg für mich ist und mir vieles auch in Zukunft erleichtern dürfte. Die Unterstützung, die ich hatte, liess mich durchhalten, doch weil die Unterstützung nach dem Lehrabschluss irgendwann zusammenbrach und ich im luftleeren Raum hing, musste ich wieder dauerhaft zu Hause einziehen, was ich mittlerweile als Fehler empfinde, weil ich zu diesem Zeitpunkt eigentlich versuchen wollte auf eigenen Füssen zu stehen und mich von den Abhängigkeiten zu befreien. Mir wurde dann die Unterstützung durch die IV in einem beruflichen Wiedereingliederungsprozess gerade auch von meinen Eltern wie aufgezwungen und auf meine eigenen Ideen und Empfindungen wurde nur zu Beginn des Prozesses ganz kurz eingegangen, diese dann aber wie weggewischt oder als unwichtig erachtet. Zwar hat sich dieser Prozess ausgezahlt, ich bin mittlerweile fest bei einer Firma angestellt, doch diese Art, dass mir Dinge ohne grosse Rücksicht auf meine eigene Persönlichkeit aufgezwungen werden, empfinde ich als persönliche Kränkung und als grossen Rückschritt nicht nur in meiner Entwicklung, sondern auch in meinen Beziehungen zu meinem Umfeld. Ich bin zurzeit dabei, mich mit meinen Gedanken und Gefühlen sowie meinen Erinnerungen bezüglich meiner Jugendzeit und der Zeit meiner Ausbildung sowie während des beruflichen Wiedereingliederungsprozesses auseinanderzusetzen, weil ich glaube, dass eine weitere Verdrängung dieser Gedanken mich daran hindert im Leben weiterzukommen.

Kein Autist ist wie der andere, sodass es auch unterschiedliche Arten und ein unterschiedliches Mass an Unterstützung benötigt. Die einen brauchen mehr, die anderen weniger Unterstützung. Gute Unterstützung ist meiner Meinung nach solche, wenn sie einer Person hilft, selbständiger zu werden und sich seiner Entscheidungen bewusst zu sein und vor allem hinter ihnen stehen zu können. Sie endet jedoch dort, wo es einer Person darum geht, die unterstützungsbedürftige Person, in eurem Fall euer Sohn, zu bevormunden oder sogar in ihrem Namen zu sprechen, ohne gross auf den Entwicklungsfortschritt oder auf die Gefühlslage dieser Person einzugehen. Ob es aber so wie bei deinem Ehemann ablaufen soll, der sich selber durch seine Kindheit durchboxen musste, würde ich für eine gesunde Entwicklung bezweifeln, auch wenn er, wie du sagst, ein "super Mensch" geworden ist.

Natürlich sorgen sich Eltern um ihre Kinder und ihr Fortkommen in einer komplexen Welt, was ich gerade auch im Hinblick auf meine eigenen Eltern durchaus verstehe. Doch es muss möglich sein, dass bei wichtigen Entscheidungen des Lebens auch die Personen, um die es eigentlich geht, angehört und auf ihre Gefühle und Meinungen eingegangen wird. Denn auch Autisten haben eigene Gedanken und Vorstellungen bezüglich ihres Lebens und wie sie es gestalten wollen.

Mit diesen Gedanken eines Direktbetroffenen, die auch nur die Meinung eines Einzelnen darstellen, weil ja kein Autist wie der andere ist und denkt, wünsche ich euch alles Gute und viel Kraft und Durchhaltevermögen auf eurem Weg.

Grüsse
PascalH_96